【Kontraindikaasjes】

1) Psychologyske of fysike ûngeskiktheid foar sjirurgy ûnder algemiene omstannichheden

2) Swiere bloedings- en koagulaasjeproblemen.

3) Wite bloedsellen minder as 3 × 109 / L

4) Allergysk foar kontrastmiddel

5) Yn kombinaasje mei slimme groanyske obstruktive longsykte.

6) Pasjinten mei bekende of fertochte allergy foar de materialen yn 'e ferpakking fan it apparaat.

7) Oanwêzigens of fermoeden fan in apparaat-relatearre ynfeksje, bakteriemy of sepsis.

8) Radioterapy op it plak fan bedoelde ynfoeging.

9) Ofbyldings of ynjeksje fan embolyske medisinen.

 

【Produksjedatum】 Sjoch produktetiket

 

【Ferrindatum】 Sjoch produktetiket

 

【Metoade fan tapassing】

1. Tariede it ymplantearbere poarteapparaat en kontrolearje oft de ferfaldatum oerrûn is; ferwiderje de binnenferpakking en kontrolearje oft de ferpakking skansearre is.
2. Moatte aseptyske techniken brûke om de binnenferpakking iepen te snijen en it produkt te ferwiderjen foar gebrûk.
3. It gebrûk fan ymplanteerbere poarte-apparaten wurdt foar elk model apart beskreaun as folget.

 

TypeⅠ

1. Spoeljen, fentilearjen, lektesten

Brûk in spuit (naald foar ymplantearber poarte-apparaat) om it ymplantearbere poarte-apparaat te trochboarjen en ynjeksjearje 5mL-10mL fysiologyske sâltwetteroplossing om de ynjeksjesit en it katheterlumen te spoelen en út te sluten. As der gjin of stadige floeistof fûn wurdt, draai dan it medisynleveringsein fan 'e katheter (distale ein) mei de hân om de medisynleveringspoarte te iepenjen; fold dan it medisynleveringsein fan 'e katheter ticht, bliuw sâltwetter drukke (druk net mear as 200kPa), observearje oft der lekkage is fan 'e ynjeksjesit en katheterferbining, as alles normaal is, kin de katheter brûkt wurde.

1. Kanulaasje en ligaasje

Neffens it intraoperative ûndersyk, ynfoegje de katheter (medikaasje-ôfleveringskant) yn it oerienkommende bloedfoarsjenningsfet neffens de lokaasje fan 'e tumor, en brûk net-absorbearbere hechtingen om de katheter goed oan it bloedfet te ligatearjen. De katheter moat goed ligatearre wurde (twa of mear passaazjes) en fêstmakke wurde.

1. gemoterapy en fersegeling

Intraoperative gemoterapy-medisyn kin ien kear ynjektearre wurde neffens it behannelingplan; it wurdt oanrikkemandearre dat de ynjeksjestoel en it katheterlumen spield wurde mei 6-8 mL fysiologyske sâltwetteroplossing, folge troch 3 mL ~ 5 mL. De katheter wurdt dan fersegele mei 3 mL oant 5 mL heparine-sâlwetteroplossing by 100 U/mL oant 200 U/mL.

1. Befestiging fan ynjeksjestoel

In subkutane cystyske holte wurdt makke op in stipeplak, dat 0,5 sm oant 1 sm fan it hûdoerflak is, en de ynjeksjestoel wurdt yn 'e holte pleatst en fêstmakke, en de hûd wurdt hechte nei strange hemostase. As de katheter te lang is, kin er oan it proksimale ein yn in sirkel oprold wurde en goed fêstmakke wurde.

 

Type II

1. Spoelen en fentilearjen

Brûk in spuit (naald foar ymplanteerber poarteapparaat) om sâltwetter yn respektivelik de ynjeksjestoel en katheter te spuiten om de loft yn it lumen te spoelen en te ferwiderjen, en observearje oft de geliedingsfloeistof glêd is.

2. Kanulaasje en ligaasje

4. Lektest

4. Nei't de ferbining foltôge is, fold en slút de katheter oan 'e efterkant fan' e fergrendelklip en bliuw sâltwetter yn 'e ynjeksjesit ynjeksje mei in spuit (naald foar ymplantearber medisynafgifteapparaat) (druk boppe 200 kPa). (druk net mear as 200 kPa), observearje oft der lekkage is fan it ynjeksjeblok en de katheter

ferbining, en brûk allinich as alles normaal is.

5. Gemoterapy, ôfslutende buis

Intraoperative gemoterapy-medisyn kin ien kear ynjektearre wurde neffens it behannelingplan; it is oan te rieden om de ynjeksjebasis en it katheterlumen opnij te spoelen mei 6 ~ 8 ml fysiologyske sâltwetter, en dan 3 ml ~ 5 ml fysiologyske sâltwetter te brûken.

De katheter wurdt dan fersegele mei 3 oant 5 ml heparinesaline by 100 U/mL oant 200 U/mL.

6. Befestiging fan ynjeksjestoel

In subkutane cystyske holte waard makke op in stipeplak, 0,5 sm oant 1 sm fan it hûdoerflak, en de ynjeksjestoel waard yn 'e holte pleatst en fêstmakke, en de hûd waard hechte nei strange hemostase.

 

Type Ⅲ

In spuit (spesjale nulle foar ymplanteerbere poarte-apparaat) waard brûkt om 10mL ~ 20mL normale sâltwetter yn it ymplanteerbere medisynafgifteapparaat te ynjeksjearjen om de ynjeksjestoel en de holte fan 'e katheter te spoelen, en de loft yn 'e holte te ferwiderjen, en te observearjen oft de floeistof ûnopfallend wie.

2. Kanulaasje en ligaasje

Neffens de intraoperative eksploraasje, ynfoegje de katheter lâns de buikwand, en it iepen diel fan it medisynleveringsein fan 'e katheter moat de buikholte yngean en sa ticht mooglik by it tumordoel wêze. Kies 2-3 punten om de katheter te ligatearjen en te befestigjen.

3. gemoterapy, ôfslutende buis

Intraoperative gemoterapymedikaasje kin ien kear ynjektearre wurde neffens it behannelingplan, en dan wurdt de buis fersegele mei 3mL ~ 5mL fan 100U / mL ~ 200U / mL heparine sâltwetter.

4. Befestiging fan ynjeksjestoel

In subkutane cystyske holte waard makke op in stipeplak, 0,5 sm oant 1 sm fan it hûdoerflak, en de ynjeksjestoel waard yn 'e holte pleatst en fêstmakke, en de hûd waard hechte nei strange hemostase.

Drugsinfúzje en soarch

IN.Strikt aseptyske operaasje, juste seleksje fan 'e ynjeksjesitplak foar ynjeksje, en strange desinfeksje fan 'e ynjeksjeplak.B. Brûk by it ynjeksjearjen in nulle foar in ymplantearber poarteapparaat, in spuit fan 10 mL of mear, wêrby't de wiisfinger fan 'e lofterhân de punksjeplak oanrekket en de tomme de hûd spant wylst de ynjeksjesit fêstmakke wurdt, wylst de rjochterhân de spuit fertikaal yn 'e nulle hâldt, sûnder te skodzjen of te draaien, en stadich saline 5 mL ~ 10 mL ynjeksje as der in gefoel fan fallen is en de punt fan 'e nulle dêrnei de ûnderkant fan 'e ynjeksjesit rekket, en kontrolearje oft it medisynleveringssysteem glêd is (as it net glêd is, moatte jo earst kontrolearje oft de nulle blokkearre is). Observearje oft der in ferheging is fan 'e omlizzende hûd by it drukken.

C. Druk it gemoterapymedisyn stadich yn nei't jo befêstige hawwe dat der gjin flater is. Let tidens it drukken op oft de omlizzende hûd ferhege of bleek is, en oft der lokale pine is. Nei't it medisyn yndrukt is, moat it 15s~30s yndrukt wurde.

D. Nei elke ynjeksje wurdt oanrikkemandearre om de ynjeksjesit en it katheterlumen te spoelen mei 6~8mL fysiologyske sâltwetteroplossing, en dan de katheter te fersegeljen mei 3mL~5mL fan 100U/mL~200U/mL heparine sâltwetteroplossing, en as de lêste 0.5mL heparine sâltwetteroplossing ynjektearre is, moat it medisyn by it weromlûken yndrukt wurde, sadat it medisynynfiersysteem fol is mei heparine sâltwetteroplossing om kristallisaasje fan it medisyn en bloedkoagulaasje yn 'e katheter te foarkommen. De katheter moat ien kear yn 'e 2 wiken spoeld wurde mei heparine sâltwetteroplossing tidens it ynterval fan gemoterapy.

E. Nei de ynjeksje, desinfisearje it each fan 'e naald mei in medysk desinfektant, dekke it ôf mei in sterile ferbining, en let derop dat it lokale gebiet skjin en droech bliuwt om ynfeksje op it punksjeplak te foarkommen.

F. Jou omtinken oan de reaksje fan 'e pasjint nei it tapassen fan it medisyn en observearje goed tidens it ynjeksjeproses.

 

【Warskôging, warskôging en suggestive ynhâld】

1. Dit produkt is sterilisearre mei etyleenokside en is trije jier jildich.
2. Lês asjebleaft de ynstruksjehânlieding foar gebrûk om de feiligens fan gebrûk te garandearjen.
3. It gebrûk fan dit produkt moat foldwaan oan de easken fan 'e relevante praktykkoades en regeljouwing fan' e medyske sektor, en it ynfoegjen, betsjinjen en fuortheljen fan dizze apparaten moat beheind wurde ta sertifisearre artsen. It ynfoegjen, betsjinjen en fuortheljen fan dizze apparaten is beheind ta sertifisearre artsen, en soarch nei de tube moat útfierd wurde troch kwalifisearre medysk personiel.
4. De hiele proseduere moat ûnder aseptyske omstannichheden útfierd wurde.
5. Kontrolearje de ferfaldatum fan it produkt en de binnenferpakking op skea foar de proseduere.
6. Nei gebrûk kin it produkt biologyske gefaren feroarsaakje. Folgje asjebleaft akseptearre medyske praktyk en alle relevante wetten en regeljouwing foar ôfhanneling en behanneling.
7. Brûk gjin tefolle krêft by it yntubearjen en foegje de arterie sekuer en fluch yn om vasospasme te foarkommen. As yntubearjen lestich is, brûk dan jo fingers om de katheter fan kant nei kant te draaien by it ynbringen fan de buis.
8. De lingte fan 'e katheter dy't yn it lichem pleatst wurdt moat passend wêze, te lang is maklik om yn in hoeke te krullen, wat resulteart yn minne fentilaasje, te koart is as de pasjint by gewelddiedige aktiviteiten de mooglikheid hat om út it bloedfet te kommen. As de katheter te koart is, kin er út it bloedfet komme as de pasjint krêftich beweecht.
9. De katheter moat mei mear as twa ligaturen en passende strakheid yn it bloedfet ynbrocht wurde om in soepele ynjeksje fan it medisyn te garandearjen en te foarkommen dat de katheter derôf glydt.
10. As it ymplantearbere poarteapparaat type II is, moat de ferbining tusken de katheter en de ynjeksjestoel stevich wêze. As intraoperative medisynjeksje net nedich is, moat normale sâltwettertestynjeksje brûkt wurde foar befêstiging foardat de hûd hechte wurdt.
11. By it skieden fan it subkutane gebiet moat tichte hemostase útfierd wurde om de foarming fan in lokaal hematoom, floeistofophoping of sekundêre ynfeksje nei de operaasje te foarkommen; de vesikulêre hechting moat de ynjeksjesitplak mije.
12. Medyske lijmen fan α-cyanoacrylaat kinne skea feroarsaakje oan it materiaal fan 'e ynjeksjebasis; brûk gjin medyske lijmen fan α-cyanoacrylaat by it behanneljen fan 'e sjirurgyske ynsnijing om 'e ynjeksjebasis. Brûk gjin medyske lijmen fan α-cyanoacrylaat by it behanneljen fan sjirurgyske ynsnijings om 'e ynjeksjebasis.
13. Wês ekstreme foarsichtigens om lekkage fan 'e katheter te foarkommen fanwegen tafallige ferwûning troch sjirurgyske ynstruminten.
14. By it trochprikken moat de nulle fertikaal ynfoege wurde, in spuit mei in kapasiteit fan 10 ml of mear moat brûkt wurde, it medisyn moat stadich ynjektearre wurde, en de nulle moat nei in koarte pauze weromlutsen wurde. De druk moat net mear as 200 kPa wêze.
15. Brûk allinich spesjale needles foar ymplantearbere apparaten foar medisynafgifte.
16. As in langere ynfúzje of medisynferfanging nedich is, is it passend om in ienmalich ymplanteerber medisynafgifteapparaat te brûken mei in spesjale ynfúzjenaald of T-stuk, om it oantal punktueren te ferminderjen en de ynfloed op 'e pasjint te ferminderjen.
17. Ferminderje it oantal punktueren, ferminderje de skea oan 'e spieren fan' e pasjint en selsdichtende elastyske dielen. Tidens de perioade fan stopjen fan medisynjeksje is antikoagulantynjeksje ien kear yn 'e twa wiken fereaske.
18. Dit produkt is in ienmalich, steryl, net-pyrogeen produkt, nei gebrûk ferneatige, werbrûk is strang ferbean.
19. As de binnenferpakking skansearre is of de ferfaldatum fan it produkt is oerskreden, stjoer it dan werom nei de fabrikant foar ôffier.
20. It oantal punktueren foar elk ynjeksjeblok moat net mear as 2000 wêze (22Ga). 21.
21. It minimale spoelvolume is 6 ml