【Kontraindiken】

1) Psychologyske of fysike ûngeskiktheid foar sjirurgy yn algemiene betingsten

2) Swiere bloeden en koagulaasje steurnissen.

3) Wite bloedsellen telle minder dan 3 × 109 / L

4) Allergysk foar kontrastmiddels

5) kombinearre mei slimme groanyske obstructive pulmonary sykte.

6) Pasjinten mei bekende of fertochte allergie foar de materialen yn it apparaatpakket..

7) Oanwêzigens of fertinking fan apparaat-relatearre ynfeksje, bakteremia of sepsis.

8) Radioterapy op it plak fan bedoelde ynfoegje.

9) Imaging of ynjeksje fan embolic drugs.

 

【Produksjedatum】 Sjoch produktlabel

 

【Ferfaldatum】 Sjoch produktlabel

 

【Metoade fan tapassing】

1. Tariede de implantable haven apparaat en kontrolearje oft de ferfaldatum wurdt oerschreden; fuortsmite de ynderlike pakket en kontrolearje oft it pakket is skea.
2. Moatte aseptyske techniken brûke om it binnenferpakking iepen te snijen en it produkt te ferwiderjen foar tariede op gebrûk.
3. It brûken fan implantable haven apparaten wurdt beskreaun apart foar elk model as folget.

 

TypⅠ

1. Flushing, venting, lek testing

Brûk in spuit (naald foar implantable havenapparaat) om it implantable havenapparaat te puncearjen en 5mL-10mL fysiologyske saline te ynjeksje om de ynjeksjesit en katheterlumen te spoelen en út te sluten. As gjin of trage floeistof wurdt fûn, twist it ein fan 'e medisynferliening fan' e katheter (distale ein) mei de hân om de poarte foar medisynlevering te iepenjen; dan Fold sletten de drug levering ein fan de katheter, fierder te triuwe saline (druk net mear as 200kPa), observearje oft der lekkage út de ynjeksje sit en katheter ferbining, nei alle gedachten normaal Nei alles is normaal, de katheter kin brûkt wurde.

1. Cannulation en ligation

Neffens it intraoperative ûndersyk, ynfoegje de katheter (drug levering ein) yn 'e oerienkommende bloed oanbod skip neffens de lokaasje fan' e tumor, en brûk net-absorbable sutures om goed ligate de katheter oan it skip. De katheter moat goed ligated wurde (twa of mear passes) en fêstmakke.

1. gemoterapy en sealing

Yntraoperative gemoterapy medikaasje kin ien kear ynjeksje wurde neffens it behannelingplan; it is oan te rieden dat de ynjeksje sit en katheter lumen wurde spoeld mei 6-8 mL fysiologyske saline, folge troch 3 mL ~ 5 mL.

1. Ynjeksje sit fixaasje

In subkutane cystyske holte wurdt makke op in plak fan stipe, dat is 0,5 sm oant 1 sm fan 'e hûd oerflak, en de ynjeksje sit wurdt pleatst yn' e holte en fêstmakke, en de hûd wurdt sutured nei strikte hemostasis. As de katheter te lang is, kin it yn in sirkel oan 'e proximale ein wurde opwikkele en goed fêstmakke.

 

TypeⅡ

1.Flushing en venting

Brûk in syringe (naald foar implantable haven apparaat) te ynjeksje saline yn de ynjeksje sit en katheter respektivelik te spoelen en fuortsmite de lucht yn it lumen, en observearje oft de conduction floeistof is glêd.

2. Cannulation en ligation

4. Lek test

4. Nei't de ferbining foltôge is, fold en slute de katheter oan 'e efterkant fan' e skuorreklip en trochgean mei in ynjeksje fan saline yn 'e ynjeksje sit mei in syringe (naald foar implantable drug delivery device) (druk oer 200kPa). (druk net mear as 200kPa), observearje oft der lekkage is fan it ynjeksjeblok en katheter

ferbining, en brûk pas nei alles is normaal.

5. Chemotherapy, sealing tube

Yntraoperative gemoterapy medikaasje kin ien kear ynjeksje wurde neffens it behannelingplan; it is oan te rieden om de ynjeksjebasis en katheterlumen wer te spoelen mei 6 ~ 8mL fysiologyske saline, en dan 3mL ~ 5mL fysiologyske saline te brûken.

De katheter wurdt dan fersegele mei 3mL oant 5mL heparine saline by 100U/mL oant 200U/mL.

6. Ynjeksje sit fixation

In subkutane cystyske holte waard makke op in plak fan stipe, 0,5 sm oant 1 sm fan 'e hûd oerflak, en de ynjeksje sit waard pleatst yn' e holte en fêstmakke, en de hûd waard sutured nei strikte hemostasis.

 

Typ Ⅲ

In syringe (spesjale needle foar implantable poarte apparaat) waard brûkt om ynjeksje 10mL ~ 20mL normale saline yn de implantable drug levering apparaat te spoelen de ynjeksje sit en de holte fan 'e katheter, en fuortsmite de lucht yn' e holte, en observearje oft de floeistof wie ûnopfallend.

2. Cannulation en ligation

Neffens de intraoperative ferkenning, ynfoegje de katheter lâns de abdominal muorre, en it iepen diel fan de drug levering ein fan de katheter moat ynfiere de abdominal holte en wêze sa ticht by de tumor doelwyt as mooglik. Kies 2-3 punten om de katheter te ligaten en te fixearjen.

3. gemoterapy, sealing tube

Yntraoperative gemoterapy-medisyn kin ien kear ynjeksje wurde neffens it behannelingplan, en dan wurdt de buis fersegele mei 3mL ~ 5mL fan 100U/mL ~ 200U/mL heparine saline.

4. Ynjeksje sit fixation

In subkutane cystyske holte waard makke op in plak fan stipe, 0,5 sm oant 1 sm fan 'e hûd oerflak, en de ynjeksje sit waard pleatst yn' e holte en fêstmakke, en de hûd waard sutured nei strikte hemostasis.

Drug infusion en soarch

IN.Strikt aseptyske operaasje, juste seleksje fan 'e ynjeksje sitplak foar ynjeksje, en strange desinfeksje fan' e ynjeksje site.B. By it ynjeksje, brûk in needel foar implantable havenapparaat, in spuit fan 10 mL of mear, mei de lofterhân wiisfinger oanreitsjen fan 'e puncture site en de tomme spant de hûd by it fêststellen fan' e ynjeksje sit, mei de rjochterhân dy't de spuit hâldt fertikaal yn 'e naald, foarkommen fan skodzjen of rotearjen, en stadich ynjeksje fan saline 5 mL ~ 10 mL as d'r in gefoel fan fallen is en de tip fan 'e naald dêrnei de boaiem fan 'e ynjeksjestoel oanrekket, en kontrolearje oft it medisynleveringssysteem glêd is (as it net glêd is, moatte jo earst kontrolearje oft de naald blokkearre is). Observearje oft der in hichte is fan 'e omlizzende hûd by it drukken.

C. Triuw de chemotherapeutic drug stadich nei befêstiging dat der gjin flater. Tidens it triuwen proses, betelje omtinken om te observearjen oft de omlizzende hûd is ferhege of bleek, en oft der is lokale pine. Nei't it medisyn yndrukt is, moat it foar 15s ~ 30s bewarre wurde.

D. Nei elke ynjeksje is it oan te rieden om de ynjeksje sit en katheter lumen te spoelen mei 6 ~ 8mL fysiologyske saline, en dan de katheter mei 3mL ~ 5mL fan 100U/mL ~ 200U/mL heparine saline, en wannear't de lêste 0.5mL fan heparine saline wurdt ynjeksje, de drug moat wurde skood wylst weromlûken, sadat de drug yntroduksje systeem wurdt fol mei heparine saline te kommen drug crystallization en bloed coagulation yn 'e katheter. De katheter moat ien kear yn 'e 2 wiken mei heparine saline spoeld wurde yn it ynterval fan gemoterapy.

E. Nei de ynjeksje, desinfisearje it needel each mei medyske desinfektant, dekke it mei sterile dressing, en betelje omtinken om it lokale gebiet skjin en droech te hâlden om ynfeksje op 'e puncture site te foarkommen.

F. Soarch omtinken foar de reaksje fan 'e pasjint nei de administraasje fan' e drugs en observearje nau by de ynjeksje fan 'e drugs.

 

【Foarsichtich, warskôging en suggestive ynhâld】

1. Dit produkt is sterilisearre troch ethylene okside en is jildich foar trije jier.
2. Lês asjebleaft de ynstruksje hantlieding foar gebrûk om de feiligens fan gebrûk te garandearjen.
3. It gebrûk fan dit produkt moat foldwaan oan 'e easken fan' e oanbelangjende praktykkoades en regeljouwing fan 'e medyske sektor, en it ynfoegje, operaasje en fuortheljen fan dizze apparaten moatte wurde beheind ta sertifisearre dokters. beheind ta sertifisearre dokters, en post-tube soarch moat wurde útfierd troch kwalifisearre medysk personiel.
4. De hiele proseduere moat wurde útfierd ûnder aseptyske omstannichheden.
5. Kontrolearje de ferfaldatum fan it produkt en de ynderlike ferpakking foar skea foar de proseduere.
6. Nei gebrûk kin it produkt biologyske gefaren feroarsaakje. Folgje asjebleaft akseptearre medyske praktyk en alle relevante wetten en regeljouwing foar behanneling en behanneling.
7. Brûk gjin oermjittige krêft by intubaasje en ynfoegje de arterij krekt en fluch om vasospasm te foarkommen. As yntubaasje dreech is, brûk jo fingers om de katheter fan kant nei kant te draaien by it ynfoegjen fan de buis.
8. De lingte fan de katheter pleatst yn it lichem moat wêze passend, te lang is maklik om te krollen yn in hoeke, resultearret yn minne fentilaasje, te koart is as de pasjint gewelddiedige aktiviteiten hawwe de mooglikheid fan dislodging út it skip. As de katheter te koart is, kin it út it skip loslitte as de pasjint krêftich beweecht.
9. De katheter moat wurde ynfoege yn it skip mei mear as twa ligaturen en passende dichtheid te garandearjen glêde drug ynjeksje en foar te kommen dat de katheter út slipping.
10. As it implantable havenapparaat type II is, moat de ferbining tusken de katheter en de ynjeksjesit stevich wêze. As intraoperative drug ynjeksje is net nedich, normale saline test ynjeksje moat brûkt wurde foar befêstiging foardat suturing de hûd.
11. By it skieden fan it subkutane gebiet moat tichtby hemostasis útfierd wurde om de formaasje fan lokale hematoma, floeistofakkumulaasje of sekundêre ynfeksje nei operaasje te foarkommen; de vesicular suture moat mije de ynjeksje sit.
12. α-cyanoacrylate medyske kleefstoffen kinne feroarsaakje skea oan de ynjeksje basis materiaal; Brûk gjin α-cyanoacrylate medyske kleefstoffen by it behanneljen fan de sjirurgyske ynsnijing om 'e ynjeksjebasis. Brûk gjin α-cyanoacrylate medyske kleefstoffen by it omgean mei sjirurgyske ynsjes om 'e ynjeksjebasis.
13. Wês ekstreem foarsichtich om lekkage fan 'e katheter te foarkommen troch tafallich ferwûning fan sjirurgyske ynstruminten.
14. By puncturing moat de nulle fertikaal ynfoege wurde, in spuit mei in kapasiteit fan 10mL of mear moat brûkt wurde, it medisyn moat stadich ynjeksje wurde, en de needle moat wurde ynlutsen nei in koarte pauze. De druk druk moat net mear as 200 kPa.
15. Brûk allinich spesjale needles foar implantable apparaten foar medisynlevering.
16. As in langere infuzje of medisynferfanging nedich is, is it passend om in ien-gebrûk implantable medisynleveringsapparaat te brûken mei spesjale infuzjenaald of tee fan in slang, om it oantal punctures te ferminderjen en de ynfloed op 'e pasjint te ferminderjen.
17. Ferminderje it oantal punctures, ferminderjen de skea oan de pasjint syn spieren en sels-sealing elastyske dielen. Yn 'e perioade fan stopjen fan' e ynjeksje fan 'e medisyn is in ynjeksje fan anticoagulant ien kear yn' e twa wiken nedich.
18. Dit produkt is in ienmalige, sterile, net-pyrogene produkt, ferneatige nei gebrûk, wergebrûk is strang ferbean.
19. As it binnenferpakking skansearre is of de ferfaldatum fan it produkt is oerrûn, stjoer it dan asjebleaft werom nei de fabrikant foar ôffier.
20. It oantal punctures foar elke ynjeksjeblok moat net mear wêze as 2000 (22Ga). 21.
21. It minimale spoelvolume is 6ml