【Contindications】

1) psychologysk as fysike netuitens foar sjirurgy foar operaasje yn 'e Algemiene betingsten

2) Swier bloeden en koagulaasje-steuringen.

3) wite bloedsellen telle minder dan 3 × 109 / l

4) allergysk foar kontrast media

5) kombineare mei slimme chronike obstruktive pulmonêre sykte.

6) pasjinten mei bekend as fertochte allergy foar de materialen yn it apparaatpakket ..

7) Oanwêzigens as fertocht fan apparaat-relatearre ynfeksje, bakteraemia as sepsis.

8) Radiotherapy op it plak fan bedoelde ynfoeging.

9) Ofbylding as ynjeksje fan embolike drugs.

 

【Makementate】 sjoch produktetiket

 

【EXPRYDATE】 Sjoch produktetiket

 

【Metoade fan tapassing】

1. Tariede it ymplepber havenapparaat en kontrolearje as de ferfaldatum wurdt oerskreaun; Ferwiderje it binnenpakket en kontrolearje as it pakket skea is.
2. Moat aseptyske techniken brûke om it binnenpakket te besunigjen en it produkt te ferwiderjen foar it tarieden om te brûken.
3. It gebrûk fan ymplantearbere havenapparaten wurdt apart beskreaun foar elk model as folget.

 

Typeⅰ

1. Flushing, venting, lekkest testen

Brûk in spuit (naald foar ymplantearber havenapparaat) om it ymplantearbere havenapparaat te puncture en 5ml-10ml fan fysiologyske sâlt yn te drukken om de ynjeksjestoel en katheter lumen te spoelen en út te sluten. As der gjin of trage floeistof wurdt fûn, twist it medisynlevering ein fan 'e katheter (distaal ein) mei de hân om de poarte foar levering te iepenjen; Fall dan it ein fan 'e medisinen fan' e chatheter sluten, trochgean te drukken (druk net mear dan 200kpa), oft d'r leech is en kattenferbining, nei't alles normaal is, kin de katheter brûkt wurde.

1. Kannulaasje en ligaasje

Neffens it yntegrearde ûndersyk ynfoegje, foegje de katheter út (drogramma-ôflevering) yn it korrespondearjende bloedferliening neffens de lokaasje fan 'e tumor, en brûk net-absorbabele sutures om de katheter oan it skip te litueren. De katheter moat goed ligeare wurde (twa of mear passen) en fêst.

1. gemoterapy en sealing

Intraopative Chemotherapy-medisinen kin ienris ynjitten wurde neffens it behannelingplan; It wurdt oanrikkemandearre dat de ynjeksjetol en katheter Lumen spuie mei 6-8 ml fan fysiologyske sâlt, folge troch 3 ml en de katheter wurdt doe mei 3ML oant 5ml fan heparine Saline by 100u / ml.

1. Ynjeksjetat Fixation

In subkutane cystyske holte wurdt makke op in plak fan stipe, dat is 0,5 sm oant 1 sm fan it hûd oerflak, en de ynjeksjestoel wurdt pleatst yn 'e holte en fêste, en de hûd is sutsen, en de hûd is sutured nei strikts hemostasis. As de katheter te lang is, kin it yn in sirkel yn 't proximale ein wurde befeilige en goed fêstmakke.

 

Typeⅱ

1.FoLing en venting

Brûk in spuit (naald foar ymplantearber havenapparaat) om de Saline yn 'e ynjeksje yn' e ynjeksje en katheter yn te pakken en de loft yn 'e lumen te spoelen en te ferwiderjen, of de libbensfloeistof glêd is.

2. Kannulaasje en ligaasje

4. Leak test

4. Neidat de ferbining is foltôge, fold de katheter oan 'e Catheter oan' e efterkant fan 'e beskoattelje, trochgean yn' e ynjeksje yn 'e ynjeksje yn' e ynjeksjepartner (naald foar ymplantearber medisyn leveringapparaat) (druk oer 200KPA). (druk net mear as 200 kPA), observearje oft der lekkage út it ynjeksjeblok en katheter

ferbining, en brûk allinich nei't alles normaal is.

5. Gemoterapy, Sealing Tube

Intraopative Chemotherapy-medisinen kin ienris ynjitten wurde neffens it behannelingplan; It wurdt oanrikkemandearre om de ynjeksjebêd en katheter Lumen opnij te spoelen mei 6 ~ 8ML fan fysiologyske sâlt wer, en brûk dan 3ml ~ 5ml fan fysiologyske sâlt.

De katheter wurdt doe fersegele mei 3ML oant 5ml fan heparine Saline by 100u / ml oant 200u / ml.

6. Lêste útfiering fan ynjeksje

In subkutane cystyske holte waard makke op in plak fan stipe, 0,5 sm oant 1 sm fan it hûd oerflak, en de ynjeksjestoel waard yn 'e holte pleatst en de hûd waard sutearre, waard nei strikkens.

 

Type ⅲ

In speaten (spesjale needel foar ymplantabel havenapparaat) waard brûkt om 10ml te ferwiderjen yn it ymplantearjen fan 'e ymplantaasje fan' e ymplantinsje fan 'e ynjeksjes en de holte yn' e holte, en ferwiderje de loft, oft de floeistof wie unobtrusyf.

2. Kannulaasje en ligaasje

Neffens de yntegrutte ferkenning, foegje de katheter lâns de abdominale muorre yn, en it iepen diel fan it medisinen fan 'e kapte fan' e katheter moat de abdominale holte ynfiere en sa ticht mooglik wêze by it tumor-doel. Kies 2-3 punten om de katheter te ligearjen en te reparearjen.

3. Gemoterapy, Sealing Tube

Intraopative Chemotherapy-medicapen kin ienris ynjeksje wurde neffens it behannelingplan, en dan wurdt de buis ôfsletten mei 3ml ~ 5ml fan 100U / ML ~ 200U / ML HEPARIN SALINE.

4. Injeksje-sit fixaasje

In subkutane cystyske holte waard makke op in plak fan stipe, 0,5 sm oant 1 sm fan it hûd oerflak, en de ynjeksjestoel waard yn 'e holte pleatst en de hûd waard sutearre, waard nei strikkens.

Drugsfúzje en soarch

IN.Strikt aseptyske operaasje, korrekte seleksje fan 'e ynjeksje fan' e ynjeksje fan 'e ynjeksje foar ynjeksje, en strikte desinfeksje fan' e ynjeksjeplak.B. By injeksje, brûk in naald foar ymplantearber haven, in spuiten fan 10 ml, mei de lofterkant dy't de naaks oanbelanget, en foarkomt, en foarkomt Saline 5 ml as der in gefoel fan 'e tip fan' e naald falt en de tip fan 'e naald falle en de tip fan' e naald oanreitsje de boaiem fan 'e ynjeksjesstoel, en kontrolearje as it dragingssysteem glêd is (as it net glêd is, moatte jo earst kontrolearje of de needel is blokkearre). Observearje oft d'r in hichte is fan 'e omlizzende hûd by it drukke.

C. Druk de CHEMOTHERAPEUTIC DOWER SLUIT NA BEFESTIKE DAT DAT DER NO ERROR IS. Tidens it drukproses betelje om oandacht te observearjen of de omlizzende hûd wurdt ferhege of bleek, en oft der lokale pine is. Neidat it drugs wurdt skood, moat it 15's ~ 30s wurde bewarre.

D. Nei elke ynjeksje wurdt oanrikkemandearre om de ynjeksjeplak en katheter Lumen te spoelen mei 6 ~ 8ML fan 'e sâlt mei heparine, en dat it drugsynstridigens wurdt fol mei heparine Saline om drugskristallisaasje te foarkommen en bloedkamulaasje yn 'e katheter. De katheter moat elke 2 wiken mei heparine-sâlt spield wurde yn it ynterval fan gemoterapy.

E. Nei de ynjeksje desinfektearje it naald desinfektant, dekt it mei sterile oanklaaiïng, en omtinken om it pleatslike gebiet skjin te hâlden en droech om ynfeksje te foarkommen om te foarkommen op 'e punctore-side.

F. Jou de reaksje fan 'e pasjint nei de reaksje nei medisinen nei drugsadministraasje en observearje nau by drugsynjeksje.

 

【Foarsichtich, warskôging en suggestive ynhâld】

1. Dit produkt wurdt sterilisearre troch etyleen okside en is trije jier jildich.
2. Lês asjebleaft de ynstruksjehânlieding foardat jo brûke om de feiligens fan gebrûk te garandearjen.
3. It gebrûk fan dit produkt moat foldwaan oan 'e easken fan' e oanbelangjende koeken en regeljouwing fan 'e medyske sektor, en ferwidering en ferwidering fan dizze soarch wurde ta sertifisearre dokters, en post-buis-soarch moatte wurde útfierd troch kwalifisearre medysk personiel.
4. De heule proseduere moat wurde útfierd ûnder aetseptyske omstannichheden.
5. Kontrolearje de ferfaldatum fan it produkt en de innerlike ferpakking foar skea foar de proseduere.
6. Nei gebrûk kin it produkt biologyske gefaren feroarsaakje. Folgje asjebleaft aksepteare medyske praktyk en alle relevante wetten en regeljouwing foar ôfhanneling en behanneling.
7. Brûk net te folle krêft tidens yntubaasje en foegje de artera yn en fluch ynfoegje en fluch om vasospasme te foarkommen. As yntubaasje lestich is, brûk dan jo fingers om de katheter fan kant nei side te draaien by it ynfoegjen fan 'e buis.
8. De lingte fan 'e kateter pleatst yn it lichem soe passend wêze moatte, te lang is maklik om yn in hoeke te kruijen, wat yn minne fentilaasje is, te koart is as de pasjint dy't de mooglikheid hat de mooglikheid fan it ôfsluting fan it skip. As de katheter te koart is, kin it út it skip ôfleverje as de pasjint heftich beweecht.
9. De katheter soe moatte wurde ynfoege yn it skip mei mear dan twa ligaturen en passende tightness om soepel drug ynjeksje te garandearjen en om te foarkommen dat de katheter ôf glide.
10. As it implantable havenapparaat is, is it type II, moat de ferbining tusken de katheter en de ynjeksjestoel stevich wêze. As intraoperative drug-ynjeksje net fereaske is, moat normale sâlt-ynjeksje brûkt wurde foar befêstiging foardat jo de hûd sakje.
11. As jo ​​it subkutane gebiet skiede, moatte slute hemostasis útfierd wurde om de foarming fan pleatslik hematoom te foarkommen, floeistof-akkumulaasje as sekundêre ynfeksje nei sjirurgy; de vesikulêre sut moat de ynjeksjestoel foarkomme.
12. α-Cyanoacrylatyske medyske adhesiven kinne skea feroarsaakje oan it ynjeksjebasismateriaal; GEBRUK NET ONS CYANOACRYLIE MEDISKE BESLICHTEN BINNE BINNE BINNE WANNEAR DE SURNISKE INCISION RJOCHT FAN DE INJJOCHT. GEBRUK NET OM-CYANOACRYLIE MEDISKE BESLICHTEN WANNEAR DE GEBALING FAN SURNISKE INCISJES RJOCHT FAN DE INJEMSBAND.
13. Brûk ekstreme foarsichtigens om lekkage te foarkommen fan 'e katheter fanwege tafallige blessuere fan sjirurgyske ynstruminten.
14. As puncturing moat de naald wurde ynfoege, in spuit mei in kapasiteit fan 10ml of mear moat wurde brûkt, moat it medisyn stadich wurde ynjûn, en de naald moat ynlutsen wurde nei in koarte pauze. De drukdruk moat 200 ka net mear wêze.
15. Brûk allinich spesjale needles foar ymplantearbere medisynleveringsapparaten.
16. As in langere ynfiering as drugsferfanging nedich is, is it passend om in ienjierrige ymplantaasje-apparaat te brûken mei slangen spesjale infusjonse, om it oantal punkturen te ferminderjen en de ynfloed te ferminderjen.
17. Ferminderje it oantal punkturen, ferminderje de skea oan oan 'e spier fan' e pasjint en sels-dichting elastyske dielen. Yn 'e perioade fan stopjen fan drugsinjeksje is anticoagulante ynjeksje ien kear elke wiken nedich.
18. Dit produkt is in inkeld gebrûk, sterile, net-pyrogeenysk produkt, ferneatige nei gebrûk, is opnij strikt ferbean.
19. As it binnenpakket skansearre is, is de datum fan 'e produktferliening is oerdreaun, letter dan werom nei de fabrikant foar beskikking.
20. It oantal puntsjes foar elke ynjeksjeblok moat 2000 net mear as 2000 (2GA) wêze. 21.
21. It minimale spoelvolumint is 6ml