Yn medyske testen en klinyske diagnoaze en behanneling,EDTA bloedkolleksjebuizen, as de wichtichste konsumpsjematerialen foar bloedôfname, spylje in wichtige rol by it garandearjen fan 'e yntegriteit fan samples en de krektens fan testen. Yn dit artikel sille wy dizze "ûnsichtbere beskermer" yn 'e medyske sektor wiidweidich analysearje fanút de aspekten fan definysje, kleurklassifikaasje, antikoagulaasjeprinsipe, testdoel en gebrûksstandert.
Wat isEDTA bloedkolleksjebuis?
EDTA-bloedsammelbuis is in soarte fakuümbloedsammelbuis dy't ethyleendiaminetetraazijnzuur of syn sâlt befettet, dy't benammen brûkt wurdt foar it sammeljen fan bloedmonsters en antikoagulantbehanneling. EDTA kin de koagulaasjekaskadereaksje blokkearje troch de kalsiumionen yn it bloed te chelearjen, sadat it bloed lange tiid yn in floeibere steat bliuwt, en stabile samples leveret foar de testen fan bloedroutine en molekulêre biology. It leveret stabile samples foar bloedroutine, molekulêre biology en oare testen.
As in wichtich ûnderdiel fanmedyske konsumpsjeartikelen, EDTA-bloedôfnamebuizen moatte foldwaan oan 'e nasjonale standert fan "Single-use veneuze bloedmonsterôfnamekonteners" (bygelyks GB/T 19489-2008) om de prestaasjes fan steriliteit, net-pyrogeen en net-cytotoxiciteit te garandearjen.
Ferskillende kleuren fan EDTA-bloedkolleksjebuizen
Neffens ynternasjonale mienskiplike noarmen (lykas CLSI H3-A6-rjochtlinen) binne EDTA-bloedôfnamebuizen meastentiids ôfsletten mei pears (EDTA-K2/K3) of blau (natriumcitraat mingd mei EDTA) om it gebrûk te ûnderskieden:
Kleuren | tafoegings | Haadapplikaasje |
Pearse pet | EDTA-K2/K3 | Routine bloedûndersiken, bloedtypen, glycosylearre hemoglobinetest |
Blauwe pet | Natriumcitraat + EDTA | Koagulaasjetests (brûkt troch guon laboratoaria) |
Opmerking: Guon merken kinne yn oare kleuren kodearre wêze, kontrolearje de ynstruksjes foar gebrûk.
Antikoagulaasjemeganisme fan EDTA-bloedkolleksjebuizen
EDTA troch syn molekulêre karboksylgroep (-COOH) en kalsiumionen yn it bloed (Ca²⁺) kombinearren om in stabile chelaat te foarmjen, wêrtroch't de aktivearring fan plasminogeen ynhibearre wurdt, wêrtroch't it koagulaasjeproses fan fibrinogeen yn fibrine blokkearre wurdt. Dizze antikoagulaasje hat de folgjende skaaimerken:
1. rappe ynset fan wurking: antikoagulaasje kin binnen 1-2 minuten nei bloedôfname foltôge wêze;
2. hege stabiliteit: samples kinne mear as 48 oeren opslein wurde (kuolle kin útwreide wurde nei 72 oeren);
3. Breed tapassingsgebiet: geskikt foar de measte hematologytests, mar net foar koagulaasje- of bloedplaatjesfunksjetests (natriumcitraatbuizen binne fereaske).
Kearntestitems fan EDTA-bloedkolleksjebuis
1. routine bloedanalyse: oantal wite bloedsellen, parameters fan reade bloedsellen, hemoglobinekonsintraasje, ensfh.;
2. bloedgroepidentifikaasje en krúsmatching: ABO-bloedgroep, Rh-faktordeteksje;
3. molekulêre diagnoaze: genetyske testen, bepaling fan firale lading (bygelyks HIV, HBV);
4. glysearre hemoglobine (HbA1c): lange-termyn bloedglukosemonitoring foar diabetes mellitus;
5. screening fan bloedparasiten: deteksje fan Plasmodium en mikrofilariae.
Gebrûk fan noarmen en foarsoarchsmaatregels
1. Ynkassoproses:
Nei it desinfisearjen fan 'e hûd, operearje neffens de standert fan veneuze bloedôfname;
Direkt nei it sammeljen, draaie de bloedôfnamebuis 5-8 kear om om te soargjen dat it antikoagulant folslein mei it bloed mingd is;
Foarkom heftich skodzjen (om hemolyse te foarkommen).
2. Opslach en ferfier:
Bewarje by keamertemperatuer (15-25 °C), foarkom waarmte of befriezen;
Plak fertikaal tidens transport om te foarkommen dat de tubedop loskomt.
3. kontraindikaasjescenario's:
Natriumcitraatbuizen binne nedich foar koagulaasje IV (PT, APTT, ensfh.);
In bloedplaatjesfunksjetest fereasket in natriumsitraatbuis.
Hoe kieze jo hege kwaliteitEDTA bloedkolleksjebuis?
1. Kwalifikaasje en sertifikaasje: kies produkten dy't ISO13485- en CE-sertifikaasje hawwe trochjûn. 2;
2. Materiaalfeiligens: it buislichem moat transparant wêze en frij fan weekmakerresten;
3. Krekte dosering: de hoemannichte tafoege antikoagulant moat yn oerienstimming wêze mei de nasjonale standert (bygelyks EDTA-K2-konsintraasje fan 1,8 ± 0,15 mg / ml);
4. Merkreputaasje: Prioriteit wurdt jûn oan bekende merken op it mêd fan medyske konsumpsjeartikelen om batchstabiliteit te garandearjen.
Konklúzje
As in wichtich lid fanbloedopfangapparaat, EDTA-bloedkolleksjebuizen hawwe in direkte ynfloed op 'e krektens fan testresultaten yn termen fan har antikoagulante eigenskippen. Troch it standerdisearjen fan it gebrûk fan ferskate kleurkodearre bloedkolleksjebuizen en it kombinearjen mei strange kolleksjeprosedueres, kin it in betroubere basis leverje foar klinyske diagnoaze. Yn 'e takomst, mei de ûntwikkeling fan presyzjemedisinen, sille EDTA-bloedkolleksjebuizen in wichtiger rol spylje yn bloedanalyse, gensekwinsjearring en oare fjilden, en trochgean mei it beskermjen fan 'e minsklike sûnens.
Pleatsingstiid: 24 maart 2025